Neu auf unserer Homepage

Anlässlich des Rare Disease Day 2021 hatten wir Familien gebeten, uns ein Foto ihres von NCL betroffenen Kindes zu schicken, das für sie besonders ist, mit einem kleinen Text hierzu.

Herausgekommen ist eine sehr berührende Foto-Serie, die wir auf unseren social media Kanälen gepostet hatten. Da wir sie so schön finden, haben wir ihr, mit dem Einverständnis der Eltern, nun auch eine Seite auf unserer Homepage gewidmet:
Besondere Momente. 

Schauen Sie gerne einmal rein!

30/03/2022